[더페어] 정유선 기자 = 동아에스티(대표 정재훈)와 관계사 메타비아(MetaVia)는 미국 조지아주 애틀랜타에서 열린 ‘ObesityWeek 2025’(미국비만학회)에서 자사가 개발 중인 비만치료제 후보물질 ‘DA-1726’의 글로벌 임상 1상과 전임상 연구 결과를 포스터 형식으로 발표했다고 5일 밝혔다.
DA-1726은 GLP-1 수용체와 Glucagon 수용체를 동시에 자극하는 Oxyntomodulin 유사체 계열의 신약 후보물질로, 식욕억제와 인슐린 분비 촉진, 기초대사량 증가를 통해 체중 감소와 혈당 조절 효과를 유도한다.
이번 임상 1상은 비만 성인 9명을 대상으로 무작위배정·이중눈가림·위약대조 방식으로 진행됐다. 4주간 주 1회 32mg을 피하 투여한 결과, 투약 26일째에 최대 6.3%(6.8kg), 평균 4.3%(4.0kg)의 체중 감소가 나타났으며 허리둘레는 최대 3.9인치(10cm) 줄었다. 투약 종료 후 2주가 지나도 체중 감소 효과가 유지됐다.
또한 용량-선형적 약동학(PK) 특성과 평균 80시간의 반감기가 확인되며 주 1회 투여가 가능한 약물 특성을 입증했다.
메타비아는 이번 학회에서 고지방식이 유도 비만(DIO) 마우스 모델을 활용한 전임상 결과도 함께 공개했다. DA-1726은 Tirzepatide(티르제파타이드)와 유사한 음식 섭취량에서도 더 높은 체중 감소 효과를 보였으며, 이는 운동량 변화 없이 기초대사량 증가에 기인한 것으로 분석됐다. 또한 총 콜레스테롤(T-CHO)과 LDL-C 수치를 더 크게 낮춰 지질 개선 효과와 대사 효율성을 동시에 확인했다.
다른 이중작용제인 Pemvidutide(펨비두타이드)와 비교 시에도 체중 감소 및 체성분 개선 효과가 유사했으며, 지질개선 효과는 한층 우수하게 나타났다.
메타비아는 최대내약용량(MTD) 탐색을 위한 추가 임상 1상을 8주간 진행 중이며, 올해 말 결과 공개를 목표로 하고 있다. 김형헌 메타비아 대표는 “DA-1726은 안전성과 체중 감소, 허리둘레 개선뿐 아니라 80시간 반감기를 통한 주 1회 투여 가능성을 입증했다”며 “추가 임상을 통해 글로벌 경쟁력을 더욱 공고히 하겠다”고 말했다.
한편, 메타비아는 미국 보스턴에 본사를 둔 동아쏘시오그룹의 글로벌 R&D 허브로, 비만·대사질환 치료제 ‘DA-1726’과 MASH(대사이상 관련 지방간염) 치료제 ‘DA-1241’의 글로벌 임상 및 상업화를 담당하고 있다.